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天然健康製品と医薬品の相互作用の評価およびコーディング実行可能性の検討：ニュージーランド一般人口のオンライン市場調査パネルデータセット分析
- 出典：
- Drug safety. 2026;49(8):955-967
- DOI：
- 10.1007/s40264-026-01667-5
要旨：
"天然健康製品（NHP）には相補医学・代替医学製品、食物サプリメント、ニュートリシューティカル、伝統医学が含まれており、しばしば自己処方され、従来型医薬品と並行して使用される傾向にあるため安全性に関する懸念が生じている。
筆者らの研究は、ニュージーランドの回答者が使用しているNHPと従来型医薬品（NHP-医薬品）の併用組み合わせを探索し、NHP-医薬品相互作用をもたらす可能性のある組み合わせを特定し、WHODrug辞書を用いたNHPのコーディング実行可能性を評価することを目的とした。
ニュージーランドのNHP使用に関するパイロット研究からのデータセットが分析された。
NHPおよび従来型医薬品の使用に関するデータが記述的に分析され、可能な限り具体的な製品成分表が検証された。
2名の独立したコーダーが各々のNHPおよび従来型医薬品にWHODrug Global codesを割り当て、Fleiss' Kappaで相互間の一致度が測定された。
992名の参加者のうち、381名（38.4%）が現在のNHP使用者であり、1～18種類のNHPの使用を報告していた。
このうち271名（71.1%）が同時に従来型医薬品を使用していた。
フィッシュオイル、コエンザイムQ10、ターメリック、グルコサミンに関連して、相互作用の可能性のあるNHP-医薬品の組み合わせが認められた。
フィッシュオイルとワルファリンの相互作用は「重大な危害をもたらす可能性がある」と評価された。
NHPの約3分の1（33.1%）がWHODrugを用いてコーディングできなかった。
コーディング可能性の一致度は、従来型医薬品（93.7%）がNHP（63.5%）よりも高かった。
Fleiss' Kappaはさらに、NHP（κ = 0.576）で中程度の一致度、従来型医薬品（κ = 0.911）で非常に良好な一致度を示していた。
相互作用の可能性のある実質的なNHP-医薬品の併用が確認され、有害反応をもたらす可能性のある組み合わせが含まれていた。
ニュージーランドにおけるNHP曝露に関する、より大規模で全国代表的なデータセットが必要とされている。
NHPのコーディングにおける現在の課題は、今後の包括的な分析のための標準化された包括的なコーディングツール開発の必要性を強調している。"
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N-アセチルグルコサミンとガラクトオリゴ糖の組み合わせによるヒト乳機能の模倣：腸内バリア保護作用
- 出典：
- Food & function. 2026;17(13):6262-6270
- DOI：
- 10.1039/d6fo02196d
要旨：
腸内バリアは栄養素の吸収を調整し病原体への曝露を制限することで、乳児の健康に重要な役割を果たしている。その発達は急速であり、母乳に含まれるヒト乳由来オリゴ糖（hMOs）のような化合物によって刺激される。しかし、母乳栄養が不可能な場合、乳児は hMOs を含まない粉ミルクに依存する必要がある。hMOs は高価で合成が困難であるため、粉ミルクはガラクトオリゴ糖（GOS）などの非消化性炭水化物で補強されることが多い。これに対し、hMOs を構成する構成要素（ビルディングブロック）はより容易に入手可能である。筆者らは、N-アセチルグルコサミン（GlcNAc）と N-アセチルノイラミン酸（Neu5Ac）を非消化性炭水化物である GOS と組み合わせたときに腸内バリア機能を保護できるかどうかを検討した。研究では A23187 と Tunicamycin という阻害剤に曝露された T84 腸上皮細胞を用いたインビトロモデルを使用し、GlcNAc または Neu5Ac および/または GOS による前処置の効果を観察した結果、筆者らは GlcNAc と GOS の組み合わせが腸内バリア機能を調整できることを明らかにした。これらの知見は、早期生活におけるバリア発達の促進に用いられる可能性を支持し、同時に経済的で持続可能な選択肢になることを示唆していると報告している。
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栄養補助食品およびサプリメントに関連した過敏症反応：レビュー
- 出典：
- Asian Pacific journal of allergy and immunology. 2026;44(2):283-296
- DOI：
- 10.12932/AP-270226-2242
要旨：
"栄養補助食品およびサプリメント（ビタミン、ミネラル、プロバイオティクス、植物抽出物を含む）の世界的な使用は、これらの安全性と健康上の利益に対する消費者の認識に大きく駆動されて実質的に増加している。しかし、これらの製品が過敏症反応（HSRs）を引き起こす可能性は十分に認識されていないと筆者らは指摘している。本レビューでは、公表されている症例報告、症例シリーズ、システマティックレビュー、およびファーマコビジランスデータを総合し、これらの製品に関連したHSRsの特徴を明らかにするとともに、リスク因子を同定し、診断および規制上の課題を検討している。
筆者らは反応を即時型（投与後1〜6時間以内）および非即時型（投与後1〜6時間を超えて数週間まで）に分類した。アナフィラキシスを含む即時型HSRsはビタミンB複合体、短鎖ガラクトオリゴ糖（GOS）、スピルリナなどの全食品サプリメント、納豆（ポリ[γ-グルタミン酸]）およびローヤルゼリー、ならびに植物由来製品の投与後に報告されており、診断には皮膚プリック試験、皮内試験、および好塩基球活性化試験が一般的に用いられたと筆者らは述べている。一方、非即時型HSRs（斑丘疹から重症皮膚有害反応まで）はコバラミン、ピコリン酸クロム、α-リポ酸、ジインドリルメタン（DIM）、グルコサミン/コンドロイチン、およびユーグレナと関連していることが報告されており、その診断はパッチ試験、リンパ球刺激試験、および必要に応じて慎重に実施された薬物誘発試験に依存していると筆者らは指摘している。加えて、これらの製品は接触性アレルギー皮膚炎を引き起こす可能性があり、職業的感作（例えば、オオバコに曝露された作業者におけるアスペルギルス・オリゼ由来ラクターゼによる鼻炎/喘息）が報告されている。診断精度は標準化されていない試薬、可変する試験濃度、複雑な製品処方、および交差反応性（特にアスターセア科などの植物科や植物タンパク質/豆類間における）により制限されており、これらの要因は解釈を複雑にしアトピー個体のリスクを増加させていると筆者らは述べている。現在の証拠は症例ベースの報告と受動的監視によって主に構成されている。筆者らは、リスクを低減するために臨床医の認識向上、標準化された診断試薬およびプロトコルの開発、有害事象報告の義務化、成分表示の明確化、および市場前のアレルゲン性評価の実施を推奨している。"
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HiLo Platinum™ によるミトコンドリア活性化と腸内マイクロバイオーム改善を介した筋代謝クロストークの多面的な是正が前糖尿病での筋力低下を改善する
- 出典：
- International journal of molecular sciences. 2026;27(9)
- DOI：
- 10.3390/ijms27094014
要旨：
前糖尿病は慢性的な低グレード炎症、インスリン抵抗性、および同化シグナル伝達の障害によって駆動されるサルコペニアのリスク因子として、ますます認識されている。
ホエイプロテイン、ヒドロキシメチルブチレート（HMB）、グルコサミン、およびマイクロニュートリエント（微量栄養素）を含む栄養学的介入は、筋肉の劣化に対抗するための多標的戦略を提供し得ることから、筆者らは前糖尿病ラットモデルにおいて HiLo Platinum™ 補給が筋力低下軽減に及ぼす効果を評価する研究を実施した。
この研究では代謝バイオマーカーと腸内マイクロバイオームプロファイルの統合分析も行われた。
オス Sprague Dawley ラットをランダムに 4 グループに割り当てた：正常食（ND）群、コレステロール・高脂肪・フルクトース食（CFEDF）による前糖尿病誘導対照群、および低用量（体重当たり 0.63 g/kg）または高用量（同 1.26 g/kg）の HiLo Platinum™ を投与された 2 つの処置群である。
介入期間は 6 週間であった。
筋力は 4 肢把握力テスト（逆吊り時間および保持インパルス）により評価された。
また、炎症、ミトコンドリア機能、同化シグナル伝達に関連するバイオマーカー（TNF-α、IL-10、PGC-1α、IGF-1、SIRT-1、AMPK、mTOR、およびミオスタチン）、脂質プロファイル、および血糖値が分析された。
さらに、分類学的プロファイリングおよび多変量解析を用いて、腸内マイクロバイオームの組成および多様性が評価された。
その結果、HiLo Platinum™ 補給は筋力を著明に改善し、逆吊り時間および保持インパルスの増加で実証された（p < 0.001）。
両用量は血糖値を低下させ、HDL の増加およびLDL・トリグリセリド・総コレステロールの低下を含む脂質プロファイルの改善をもたらした。
抗炎症効果は TNF-α の低下および IL-10 レベルの上昇で観察され、ミトコンドリアおよび代謝調節因子（PGC-1α、SIRT-1、AMPK）および同化メディエーター（IGF-1）が著明にアップレギュレートされた一方で、mTOR レベルは低下した。
腸内マイクロバイオーム解析では、遺伝子座の豊かさが増加（Chao1 指数）し、改善された代謝・炎症マーカーと関連する明確な微生物シフトが認められた。
これらの知見から、HiLo Platinum™ は炎症経路、ミトコンドリア機能、代謝恒常性、および腸内マイクロバイオーム組成の統合的調節を通じて、前糖尿病誘導筋力低下を効果的に軽減することが示唆される。
筆者らは、前糖尿病状態でのサルコペニア予防のための栄養学的治療戦略としての本製品の可能性を支持する一方で、長期効果および筋肉肥大への影響を評価するために、さらなる研究が必要であると述べている。
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超高速液体クロマトグラフィーとフォトダイオードアレイ検出器および帯電エアロゾル検出器を用いた化粧品中の6種類の美白成分の定量
- 出典：
- Se pu = Chinese journal of chromatography. 2026;44(5):565-574
- DOI：
- 10.3724/SP.J.1123.2025.09016
要旨：
美白は化粧品の重要な機能であり、N-アセチルグルコサミン、トラネキサム酸、ニコチンアミド、フェネチルレゾルシノール、グラブリジン、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルなどの成分が、十分に確立された美白メカニズムのため広く利用されている。
しかし、既存の分析手法は重大な限界に直面しており、フォトダイオードアレイ検出器（PDA）は紫外線（UV）吸収が弱い、またはUV非吸収成分の確実な検出ができず、蒸発光散乱検出器（ELSD）は低濃度分析物に対する感度が不十分であり、質量分析法（MS）はコストが高く、単一カラムでは極度に異なる極性を有する成分の分離を達成できない。
これらの課題に対処するため、筆者らの研究はウルトラ高速液体クロマトグラフィーとフォトダイオードアレイ検出器および帯電エアロゾル検出器（UPLC-PDA-CAD）を組み合わせた、化粧品中の6種類の美白成分の定量分析法を確立した。
サンプル前処理では、試料0.2 gを秤量し、ジクロロメタン10 mLと脱イオン水10 mLを加えて美白成分をボルテックス抽出した。
混合液を遠心分離して相分離を行い、水層とジクロロメタン層をそれぞれ回収し、水層をジクロロメタンで2回洗浄した。
すべてのジクロロメタン画分を合わせて窒素流下で1 mL未満に濃縮し、最終的にイソプロパノールで容量調整した。
水層および再構成したイソプロパノール溶液をUPLC注入前に0.22 μm親水性ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）膜でろ過した。
クロマトグラフィー分離では高強度シリカの逆相ODSカラム（150 mm×2.1 mm、1.7 μm）を選択し、カラム温度は40℃、注入量は1 μL、流速は0.3 mL/minに設定した。
移動相はイソプロパノール、アセトニトリルおよび20 mmol/L酢酸アンモニウム溶液（ギ酸を用いてpHを4.5に調整）からなり、グラジエント溶離プログラムを使用した。
検出はフォトダイオードアレイ検出器（走査範囲200～400 nm）と帯電エアロゾル検出器（ネビュライザー温度35°C、取得周波数5 Hz）の二重システムを使用し、UV吸収を有する成分にはフォトダイオードアレイ検出器を、UV吸収が弱い成分には帯電エアロゾル検出器を用いた。
定量は外部標準法により実施された。
方法検証の結果は、6種類すべての美白成分について各濃度範囲内で良好な直線性を示し、相関係数（r）はすべて0.999より大きかった。
検出下限（LOD、S/N=3）は5.0～50.0 µg/gであり、定量下限（LOQ、S/N=10）は12.0～120.0 µg/gであった。
スパイク回収試験は低・中・高レベルで負対照化粧品マトリックス（乳液、クリーム、油）について実施された結果、回収率は92.8%～110.1%の範囲にあり、相対標準偏差（RSD、n=6）は0.12%～5.45%であり、優れた精密性と正確性を示した。
本方法を7つの市販化粧品に応用した結果、製品ラベルに表示されたすべての目的の美白成分が検出され、その含有量には有意な差があった。
ニコチンアミドが最も頻繁に検出された化合物であり、5製品で検出され、また最高濃度を示し、0.19%～2.29%の範囲であった。
フェネチルレゾルシノールは3製品で検出され、含有量は0.02%～0.52%の範囲にあり、テトラ異パルミチン酸アスコルビルは2製品で検出され、それぞれ0.09%および3.08%であった。
一方、N-アセチルグルコサミン、トラネキサム酸、グラブリジンはそれぞれ1製品でのみ検出された。
結論として、確立されたUPLC-PDA-CAD法はシンプル、効率的、感度が高く、正確であり、極度に異なる極性を有する美白成分の検出という技術的課題を効果的に克服することで、化粧品の品質管理、規制監督、および製品の美白有効性と潜在的な感作リスク評価に対して信頼できる技術的支援を提供する。
